[q]
(1)
Medical Device Regulation (MDR) süreç yönetimi hakkında bilgisi olan var mı
duyurukullanıcısı #1575352
sanıyorum CE süreçleri mdr'a döndü bizimde geliştirdiğimiz 20'den fazla medikal ürün var.
bu konuda bilgisi olan var mı? nasıl temin ediliyor bu belge zor mu? üründen ürüne değişiyor mu?
bu konu yani süreçler hakkında bir guide var mı?
bu konuda bilgisi olan var mı? nasıl temin ediliyor bu belge zor mu? üründen ürüne değişiyor mu?
bu konu yani süreçler hakkında bir guide var mı?
Buradan yazılamayacak kadar uzun ve geniş bir konu. Profesyonel danışmanlık almanızı öneririm.
Belgeyi almak ürün risk sınıfına bağlı olarak zorlaşan bir süreç. İlk kez mi belgelendirilecek, mdd'den belgesi var mıydı vs bir çok faktöre bağlı olarak değişkenlik gösterir.
curukturpkokusu
1